Ética y Genética
| ID:2 Serie de casos con expresión clínica de Distrofia Miotónica congénita | |
| Deysi Licourt Otero , Anitery Travieso Téllez , Miladys Orraca Castillo , Laisi Sainz Padrón | |
Genética comunitaria
| ID:24 Comportamiento del Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético en Pinar del Río. | |
| Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , Yusnelys Falcon Fonte | |
| ID:74 Caracterización del Programa de defectos congénitos diagnosticados por ultrasonografía prenatal. Impacto en el programa materno infantil. La Habana 2008-2019 | |
| Yordanka Rodríguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Aicha Julia Llamos Paneque , Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Dayana García Gómez | |
| ID:103 Comportamiento de los defectos congénitos mayores en Sancti Spíritus, 2011-2018. | |
| Laura Viviana Cartelle Ferrer , Dalily Susana Valdivia Felipe , Isabel Bozan Frometa , Yadira Cirela Diaz , Mabel de la Caridad Díaz Meliam | |
| ID:111 Título: Caracterización Clínico-Genética de las Malformaciones Digestivas y de Pared Anterior en La Habana 2015-2019. | |
| Aicha Julia Llamos Paneque , Dione Justo Sanchez , Damaris Rizo Lopez , Dayana Garcìa Gòmez , Yordanka Rodriguez Tur , Rita Sanchez Lombana , Dora Elis Isaac Lora | |
| ID:141 Comportamiento de la mortalidad infantil por defectos congénitos el La Habana. 2010-2018. | |
| Dayana García Gómez , Aicha Julia Llamos Paneque , Yordanka Rodrìguez Tur , Damaris Rizo López , Rita Sànchez Lombana , Dora Elis Isacc Lora | |
| ID:108 Asesoramiento Genético del Síndrome de Down por Translocaciones Robertsonianas. | |
| Yadira Cirera Díaz , José Pérez Trujillo , Maidalys Bravo Ramírez , Laura Cartelle Ferrer , Mabel de la Caridad Díaz Meliam , Dalily Susana Felipe Valdivia | |
| ID:50 Prevalencia de los defectos congénitos renales en Pinar del Río | |
| Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Yusnelys Falcon Fonte , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Yazmin Contreras Contreras | |
| ID:183 La psicoterapia de grupo como propuesta educativa en familias disfuncionales con riesgo genético prenatal. | |
| Damaris Rizo Lòpez , Aicha Julia Llamos Paneque , Yordanka Rodrìguez Tur , Dayana Garcìa Gòmez , Rita Sànchez Lombana , Dora Elis Isacc Lora | |
| ID:163 Seguimiento lineal y control de gestantes y niños en el municipio Cárdenas. 2006-2019 | |
| Omaida Sabatier García , Dayris Laura Falcón Rodríguez , Maryela Landa Muñiz , Belkis Domínguez Ruiz , Solangel Ortiz Armenteros | |
| ID:36 Comportamiento epidemiológico de los defectos congénitos en el municipio Moa, 2010-2019 | |
| Isis Rodríguez Ceballos , Yaquelín Legrá Marzabal , Eduardo Pérez Márquez , Deyvis Guillermo García Rodríguez , Niurquis Marrero Batista , Zayda Rodríguez Navarro | |
Genética clínica
| ID:86 Variaciones dismórficas y su relación con el autismo primario | |
| Daniel Quintana Hernández , Araceli Lantigua Cruz , Teddy Osmin Tamargo Barbeito , Denia Tase Vila , Yohandra Calixto Robert , Dayami Dorta Garcías | |
| ID:33 Alteraciones estructurales cerebrales en personas con Distrofia Miotónica de Steinert | |
| Analiz de Paula Paredes , Deysi Licourt Otero , Jose Liosber Arteaga Hernández | |
| Sin título PDF |
| ID:96 Malformaciones congénitas por consumo de alcohol durante la gestación | |
| Maria Agustina Favier Torres , Jenniffer Rivero Torres , Mabel Chi Ceballos , Liana María Dehesa González , Dominga Calzado Begué | |
| ID:162 Síndrome de macrocefalia –malformación capilar-sobrecrecimiento. Presentación de un caso | |
| Dairys Laura Falcón Rodríguez , Marisel García del Busto , Omaida Sabatier García | |
| ID:107 Síndrome de deleción del 9p. Presentación de un caso. | |
| Dalily Susana Valdivia Felipe , Isabel Bozan Frometa , Yuleiky Mira Falcon , Pedro Luis Carbonell de la Torre | |
| ID:72 Dismorfismo facial en fetos humanos con malformaciones congénitas | |
| Isvel Zaldivar Garit , Deysi Licourt Otero , Elisa Maritza Linares Guerra , Rafaela Díaz del Pino , Mileidys León García | |
| ID:75 Comportamiento pre y postnatal de las Dilataciones Pielocaliciales diagnosticadas prenatalmente. La Habana 2015-2019 | |
| Yordanka Rodríguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Aicha Julia Llamos Paneque , Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Dayana Garcia Gómez , Dora Elis Isaac Lora | |
| ID:77 Fenotipo clínico presuntamente asociado a mutaciones del gen SMN2 | |
| Anitery Travieso Tellez , Deysi Licourt Otero , Amanda Alonso Valle | |
| ID:78 SÍNDROME DE VACTERL. A PROPÓSITO DE UN CASO | |
| Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Dr. Gabriel Granado Pérez , Lesyania Segura Linares , Jesús Daniel de la Rosa Santana | |
| ID:116 Síndrome de la aorta media abdominal en un caso con duplicación 22q11. | |
| Yohandra Calixto Robert , Luis Alberto Méndez Rosado , Francisco Díaz Ramírez , Daniel Quintana Hernández | |
| ID:203 Delineación epidemiológica y fenotípica de la distrofia miotónica de Steinert. | |
| Deysi Licourt Otero , Belkys Candelaria Gómez , Ilena Aurora Díaz Hernández , Yanet Hernández Triguero | |
| ID:171 Propuesta de elementos clínicos para establecer criterios diagnósticos del xeroderma pigmentoso, resultados preliminares | |
| Yordania Velázquez Avila , Carmen Rosa Rodríguez Valenciano , Maritza Morales Solís , Dayana Espinosa Reyes , María Beatríz Martínez Batista | |
| ID:105 Síndrome de Hunter. Presentación de un caso. | |
| Dalily Susana Valdivia Felipe , Yadira Cirera Diaz , Laura Viviana Cartelle Ferrer , Mabel Diaz Melian | |
Medicina fetal
| ID:122 CARACTERIZACION CLINICO EPIDEMIOLOGICA DE LOS DEFECTOS CONGÉNITOS DEL SISTEMA NERVIOSO COMO CAUSA DE MUERTE FETAL. | |
| Yanetsa Quiros Rodríguez , Rosaralis Arrieta García , Dailen Agramonte Escalante , Luis Manuel Amador Aguilar | |
Citogenética
| ID:69 Mosaicismo cromosómico 45, X / 46, XX en el diagnóstico postnatal. Reporte de caso. | |
| Sahily Miñoso Pérez , Deysi Licourt Otero , Irenia Blanco Pérez , Maria del Carmen Mitjans Torres | |
| ID:88 Aberraciones cromosómicas en gestantes adolescentes de la provincia Mayabeque | |
| Daniel Quintana Hernández , Ainadys Herrera Luis , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez , Danisbel Quintana Mora | |
| Sin título PDF |
| ID:39 Triploidía 69,XXX en el diagnóstico prenatal. Reporte de caso. | |
| Irenia Blanco Pérez , Sahily Miñoso Pérez , Maria del Carmen Mitjans Torres , Deysi Licourt Otero , Elena Cue Perdomo | |
| ID:81 CONTROVERSIA ACTUAL SOBRE INDICACION DE ESTUDIO PRENATAL CITOGENETICO EN LA EDAD MATERNA AVANZADA. | |
| Edelsy Consuegra Montes de Oca , Osvaldo Pérez Estévez , Kirenia Vaillant Isaac , Geovanny Lechuga Carbó , Deyander Izaguirre Consuegra | |
| ID:167 Título: Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2004-2019. | |
| Dra: Mayte Castro López , Lic. Irina Castro López , Dra. Odalis Rabelo García , Ana Seguí Martínez , Mayda Tápanes Villalonga , Susana Domínguez Héctor , Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién , Greta Pantaleón , Meilín Dámaris García Núñez | |
| ID:125 Diagnóstico prenatal citogenético en las defunciones fetales. Camagüey 2014 - 2019. | |
| Dailen Agramonte Escalante , Rosaralis Arrieta García , Yanetsa Quiros Rodríguez , Héctor Ignacio Pimentel Benítez | |
Genética molecular
| ID:146 Asociación de los polimorfismos ATXN2_rs7969300 y AMPD2_rs28362581 con la edad de inicio en pacientes con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 | |
| Luis Almaguer Mederos , Suzana Gispert Sánchez , Raúl Aguilera Rodríguez , Yanetza González Zaldívar , Dany Cuello Almarales , Dennis Almaguer Gotay , Yaimé Vázquez Mojena , Daniel Palenzuela Gardón , Georg Auburger n | |
| ID:59 Polimorfismos GSTT1 y GSTM1 en lesiones cérvico uterinas en diferentes estadios | |
| Danay Heredia Ruiz , Douglas Fernández Caraballo , Manuela Herrera Martínez , Raúl Ferreira Capote , Lázara Gladys López Ocampo , Luis Estévez Cobo , Sergio Santana Rodríguez | |
| ID:95 Polimorfismo genético de la enzima Superoxido dismutasa 2 en individuos longevos | |
| Douglas Fernández Caraballo , Danay Heredia Ruiz , Manuela Herrera Martínez , Raúl Ferreira Capote , Maria Elena de la Torre Santos , Sonia Yanet Chaviano Machado , Yissell García Ruiz | |
Errores Congénitos del Metabolismo
| ID:53 Caracterización de pacientes con hiperplasia adrenal congénita en Villa Clara, Cuba, 2005-2019 | |
| Frank Hernández García , Dunia Díaz Figueroa | |
Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| ID:150 Relevancia del estrés oxidativo y reductivo en pacientes con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 | |
| Dennis Almaguer Gotay , Luis Almaguer Mederos , Raúl Rodríguez Aguilera , Roberto Rodríguez Labrada , Luis Velázquez Pérez , Dany Cuello Almarales , Yanetza González Zaldívar , Yaimé Vázquez Mojena , Annelié Estupiñán Domínguez , Reidenis Torres Vega | |
| ID:87 Fragmentación del ADN espermático en hombres infértiles expuestos a factores gonadotóxicos | |
| Danisbel Quintana Mora , Daniel Quintana Hernández , Ainadys Herrera Luis , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez | |
Medicina Genómica
| ID:148 Inestabilidad genómica en enfermedades poliglutamínicas | |
| Dany Amauris Cuello Almarales , Loire Arias Acuña , Dennis Almaguer Gotay , Luis Almaguer Mederos | |
| ID:140 Potencial uso terapéutico del ARN de interferencia contra la COVID-19 | |
| Dany Amauris Cuello Almarales , Luis Enrique Almaguer Mederos , Dennis Almaguer Gotay | |
Genética y Enfermedades complejas
| ID:160 Hipertensión arterial esencial en niños, factores genéticos | |
| Ana Tamara Blanco Díaz , Laritza Martínez Rey , Raúl Fernández Regalado , Anorys Regla Herrera Armenteros , Frank Caravia Bernaldo , Dianlet Minaberriet Avellaneda , Yeniseys Beltrán Blanes | |
Genética y evolución de las poblaciones.
| ID:80 HISTORIA EVOLUTIVA DE LA POBLACIÓN CAMAGÜEYANA CONTADA A TRAVÉS DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS ABO Y RH. | |
| Osvaldo Pérez Estévez , Edelsy Consuegra Montes de Oca , Rosaralys Arrieta García , Carmen Maria Chiong Quesada , Deyander Izaguirre Consuegra | |
Asesoramiento Genético
| ID:11 Diseño de estrategia preventiva de Asesoramiento Genético para matrimonios consanguíneos. Consejo Popular Paso Quemado. 2017 | |
| Daisy Mesa Trujillo , Beatriz María Valdés Abreu , Odalis Ortega Herrera , Oscar Hayes Palacios , Israel García Mesa | |
| ID:113 Comportamiento de los defecto congénitos mayores en la provincia Mayabeque, 2010-2019 | |
| Ainadys Herrera Luis , Daniel Quintana Hernández , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez | |
Tecnologías y Bioinformática.
| ID:23 Multimedia de Genética Médica para la docencia de postgrado | |
| Laisi Sainz Padrón , Leisi Sainz Padrón , Deysi Licourt Otero , Yusnelys Falcon Fonte | |
| ID:22 Sistema informático en la gestión de datos aplicado en la Distrofia Miotónica de Steinert | |
| Leisi Sainz Padrón , Laisi Sainz Padrón , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez | |