Ética y Genética
| ID:181 GenEticSoft: Guía de tareas docentes sobre Ética y Genética Médica | |
| Cynthia Ibert Muñoz , Claudia Biatriz Labrada Vidal , Roberto Rodriguez Pargas , Juana Lupe Muñoz Callol | |
| ID:178 Conflictos bioéticos relacionados al conocimiento y uso de la información genética en la era ómica | |
| Lilisbeth de la Caridad Benítez Rojas , Kendry Axel Aguilera Cruz , Nataly Rodríguez González | |
| ID:4 Agregación familiar y factores de riesgo de cáncer de mama en individuos afectados | |
| Julio Armando Sánchez Delgado , Nailé Edita Sánchez Lara | |
| ID:2 Serie de casos con expresión clínica de Distrofia Miotónica congénita | |
| Deysi Licourt Otero , Anitery Travieso Téllez , Miladys Orraca Castillo , Laisi Sainz Padrón | |
| ID:5 Perfeccionamiento de la calidad de los instrumentos evaluativos en la asignatura Introducción a la Genética Médica | |
| Julio Armando Sánchez Delgado , Nailé Edita Sánchez Lara | |
Genética comunitaria
| ID:21 Agregación Familiar para Diabetes Mellitus tipo I | |
| Onelis Góngora Gómez , Frank Hernández García , Rosalí Bauta Milord , Yadnil Elizabeth Gómez Vázquez , Wilber Jesús Riverón Carralero | |
| ID:24 Comportamiento del Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético en Pinar del Río. | |
| Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , Yusnelys Falcon Fonte | |
| ID:6 Comportamiento de las hemoglobinopatías y la anemia por hematíes falciformes en gestantes de la provincia Sancti Spíritus en el período 2011-2018 | |
| Abel Ernesto Luna López , Beatriz Concepción Yero , Lucía Beatriz Yero Muro | |
| ID:173 Análisis de los Defectos Congénitos basado en un estudio en gemelos. Municipio Artemisa, años 2009-2019 | |
| Haydée Rodríguez Guas | |
| ID:74 Caracterización del Programa de defectos congénitos diagnosticados por ultrasonografía prenatal. Impacto en el programa materno infantil. La Habana 2008-2019 | |
| Yordanka Rodríguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Aicha Julia Llamos Paneque , Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Dayana García Gómez | |
| ID:56 Geospatial and temporal clustering of folic acid- sensitive congenital defects in Villa Clara province, Cuba. | |
| Noel Taboada Lugo , Manuela Herrera Martínez , Geni Hernández González , Hartley Ledezma Hernández | |
| ID:103 Comportamiento de los defectos congénitos mayores en Sancti Spíritus, 2011-2018. | |
| Laura Viviana Cartelle Ferrer , Dalily Susana Valdivia Felipe , Isabel Bozan Frometa , Yadira Cirela Diaz , Mabel de la Caridad Díaz Meliam | |
| ID:142 Síndrome de Brachmann-De-Lange. Presentación de un caso clínico –genético | |
| Isabel Bozan Frometa , Yanetzy Zaila Lago | |
| ID:118 Defectos congénitos en gestantes adolescentes. Policlínico Raúl Sánchez. 2015 – 2019 | |
| Lourdes Llambia Rodríguez , Maria de Lourdes Hernandez Llambia | |
| ID:111 Título: Caracterización Clínico-Genética de las Malformaciones Digestivas y de Pared Anterior en La Habana 2015-2019. | |
| Aicha Julia Llamos Paneque , Dione Justo Sanchez , Damaris Rizo Lopez , Dayana Garcìa Gòmez , Yordanka Rodriguez Tur , Rita Sanchez Lombana , Dora Elis Isaac Lora | |
| ID:174 Análisis de los Defectos Congénitos basado en un estudio en gemelos. Municipio Artemisa, años 2009-2019 | |
| Haydée Rodríguez Guas , Magdialis Alfaro Turruelles , Olga Casanova Hernández , Niurka Cruz Hernández , Roberto Jesus Hernández Hernández | |
| ID:99 Ciencia y Tecnología en la prevención de enfermedades Genéticas en la Atención Primaria de Salud. | |
| Jenniffer Rivero Torres , Maria Agustina Favier Torres , Inalvis Mercedes Torres Ramos , Niurkis Avila García , idalexis Guerrero Silva | |
| ID:141 Comportamiento de la mortalidad infantil por defectos congénitos el La Habana. 2010-2018. | |
| Dayana García Gómez , Aicha Julia Llamos Paneque , Yordanka Rodrìguez Tur , Damaris Rizo López , Rita Sànchez Lombana , Dora Elis Isacc Lora | |
| ID:16 Comportamiento de los defectos congénitos en las gestantes con riesgo genético incrementado en el periodo 2017- 2019 en la Provincia Pinar del Río. | |
| Maidelyn Suárez Crespo | |
| ID:63 EPIDEMIOLOGÍA DEL DIAGNÓSTICO PRENATAL DE DEFECTOS CONGÉNITOS EN LA PROVINCIA HOLGUÍN. 2011 - JUNIO 2020. | |
| Ana Maria Gonzalez Anta | |
| ID:68 RESULTADOS DEL PROGRAMA DE PREVENCIÓN DE ANEMIA POR HEMATÍES FALCIFORMES. PROVINCIA HOLGUÍN. Enero 2011- Junio 2020. | |
| Ana Maria Gonzalez Anta | |
| ID:55 Variabilidad espacio temporal de las hendiduras orofaciales no sindrómicas en la provincia de Villa Clara, años 2013-2018. | |
| Noel Taboada Lugo , Geni Hernández González , Harthey Ledezma Hernández , Manuela Herrera Martínez | |
| ID:28 Caracterización clínico-epidemiológica de las Cardiopatías Congénitas. Villa Clara. 2011-2019. | |
| Liset Caridad Lara O'Farrill , Ismary Geisha León Guicheney | |
| ID:32 Comportamiento del riesgo genético prenatal de las gestantes de Pinar del Río. | |
| Yusnelys Falcon Fonte , Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Anitery Travieso Tellez , Antonio Eduardo Cruz Miranda | |
| ID:43 Frecuencia del surco simiano en niños nacidos 2014-2015 aparentemente sanos del municipio Mayarí. Provincia Holguín. | |
| Gisel Perez Breff , Vivian Guerra Batista , Mayelín Pérez Delgado , Niurbes González Estopiñan , María Acosta Osorio | |
| ID:47 Rehabilitación Basada en la Comunidad su continuidad en la formación de formadores | |
| Odilkys Cala Hernandez | |
| ID:101 Epidemiología del riesgo preconcepcional genético. Municipio Consolación del Sur 2019. | |
| Ilena Aurora Díaz Hernández , Prisca Saray Nuñez Millan , María Beatriz Iglesias Rojas , Ana Leticia Giniebra Pozo , Marcia Falcon Díaz , Iris María Hernández Villar | |
| ID:108 Asesoramiento Genético del Síndrome de Down por Translocaciones Robertsonianas. | |
| Yadira Cirera Díaz , José Pérez Trujillo , Maidalys Bravo Ramírez , Laura Cartelle Ferrer , Mabel de la Caridad Díaz Meliam , Dalily Susana Felipe Valdivia | |
| ID:50 Prevalencia de los defectos congénitos renales en Pinar del Río | |
| Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Yusnelys Falcon Fonte , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Yazmin Contreras Contreras | |
| ID:91 Impacto de estrategia de intervención educativa en la prevención de SCA2 en el municipio de Cacocum. | |
| Ana Iris Heres Salazar | |
| ID:104 Valor de la Alfafetoproteína como marcador genético y obstétrico. Hospital Materno Manuel “Piti” Fajardo. Güines | |
| guillermo hernandez guillama | |
| ID:183 La psicoterapia de grupo como propuesta educativa en familias disfuncionales con riesgo genético prenatal. | |
| Damaris Rizo Lòpez , Aicha Julia Llamos Paneque , Yordanka Rodrìguez Tur , Dayana Garcìa Gòmez , Rita Sànchez Lombana , Dora Elis Isacc Lora | |
| ID:163 Seguimiento lineal y control de gestantes y niños en el municipio Cárdenas. 2006-2019 | |
| Omaida Sabatier García , Dayris Laura Falcón Rodríguez , Maryela Landa Muñiz , Belkis Domínguez Ruiz , Solangel Ortiz Armenteros | |
| ID:89 Título: Displasia Fibrosa Poliostótica: Revisión del tema a propósito de un de un caso | |
| Sadia Lumis Gómez Ríos , Anorys Regla Herrera Armenteros , Viviana Vega Conejo | |
| ID:92 Encondromatosis Familiar Múltiple presentación de una familia. | |
| Ana Iris Heres Salazar | |
| ID:45 Atención al riesgo prenatal genético desde la perspectiva del Asesoramiento Genético. | |
| Prisca Saray Nuñez Millan , María Beatriz glesias Rojas , Ilena Aurora Díaz Hernández , Ana Leticia Giniebra Pozo , Marcia Falcon Díaz , Iris María Hernández Villar | |
| ID:36 Comportamiento epidemiológico de los defectos congénitos en el municipio Moa, 2010-2019 | |
| Isis Rodríguez Ceballos , Yaquelín Legrá Marzabal , Eduardo Pérez Márquez , Deyvis Guillermo García Rodríguez , Niurquis Marrero Batista , Zayda Rodríguez Navarro | |
| ID:66 Consumo alimentario y hábitos dietéticos y tóxicos en embarazadas de la Provincia de Villa Clara | |
| Ismary Oliva Machado , Maria Dolores Noa Machado , Beatriz Marcheco Teruel , Gisela Noche Gonzalez , Yeny Gonzalez Diaz , Maria Elena De la Torre Santos | |
| ID:44 Cardiopatías congénitas en el Municipio Mayarí enero 2019 – junio 2020. | |
| Vivian Susana Guerra Batista , Gisel Pérez Breff , Mayelín Caridad Pérez Delgado , Niumila Merencio Leyva , Carmen Alejandra Guerra Ramírez | |
Genética clínica
| ID:13 Síndrome Proteus. Caso clínico. | |
| Elayhne Esther Santana Hernandez | |
| ID:19 Síndrome Freeman- Sheldon. Caso clínico | |
| Elayhne Esther Santana Hernandez | |
| ID:18 Asociación del síndrome de Marfan con síndrome de Klinefelter en mosaico y agenesia de úvula. Presentación de caso | |
| Elsa Juana Luna Ceballo , Mayte Castro López , Ana Esther Alfonso Acosta , Ana Belkis Horta Ruiz , Raiza Revuelta Trujillo , Juan Carlos Perdomo Arrién | |
| ID:86 Variaciones dismórficas y su relación con el autismo primario | |
| Daniel Quintana Hernández , Araceli Lantigua Cruz , Teddy Osmin Tamargo Barbeito , Denia Tase Vila , Yohandra Calixto Robert , Dayami Dorta Garcías | |
| ID:161 Enfermedades esqueléticas de causa genética: experiencia en un servicio de referencia nacional | |
| Estela Morales Peralta , Gretell Huertas Pérez | |
| ID:61 ICTIOSIS LAMELAR: UN ESTUDIO DE CASO EN UNIDAD NEONATAL | |
| Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Gabriel Granados Pérez , José Francisco Cancino Mesa , Lesyania Segura Linares | |
| ID:126 Azoospermia no obstructiva por microdeleción combinada AZFb/c. A propósito de un caso. | |
| Elyen Vital Riquenes , Gilda Monteagudo Peña , Marisleivy García Heredia , Geidy Vega Robaina | |
| ID:100 Expresividad variable de Distrofia muscular de cintura escapular y pélvica. Presentación de caso. | |
| Prisca Saray Nuñez Millan , Anitery Travieso Tellez , María Beatriz Iglesias Rojas , Ilena Aurora Díaz Hernández , Marcia Falcon Díaz , Ana Leticia Giniebra Pozo | |
| ID:33 Alteraciones estructurales cerebrales en personas con Distrofia Miotónica de Steinert | |
| Analiz de Paula Paredes , Deysi Licourt Otero , Jose Liosber Arteaga Hernández | |
| Sin título PDF |
| ID:62 SÍNDROME DE TRANSFUSIÓN FETO FETAL. PRESENTACIÓN DE UN CASO | |
| Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Gabriel Granado Pérez , Lesyania Segura Linares , Jesús Daniel de la Rosa Santana | |
| ID:159 Impacto de la mutación H63D en el gen HFE de la hemocromatosis en el curso de la hepatitis C. A propósito de un caso. | |
| Ana Elena Arús Fernández , Zaily Dorta Guridi | |
| ID:96 Malformaciones congénitas por consumo de alcohol durante la gestación | |
| Maria Agustina Favier Torres , Jenniffer Rivero Torres , Mabel Chi Ceballos , Liana María Dehesa González , Dominga Calzado Begué | |
| ID:162 Síndrome de macrocefalia –malformación capilar-sobrecrecimiento. Presentación de un caso | |
| Dairys Laura Falcón Rodríguez , Marisel García del Busto , Omaida Sabatier García | |
| ID:165 Resultados del uso de interferón gamma en dos niños con osteopetrosis | |
| Alina García García , Aray Núñez García , Lianet Martínez Pérez , Osana Vilma Rondón García , Luis Oscar Marrero Riverón | |
| ID:166 Diagnóstico diferencial de las fracturas óseas en la infancia. Una mirada genética a partir de casos clínicos | |
| Alina García García , Kalia Lavaut Sánchez , Maylin Gil Riquenes , Norma Elena de León Ojeda , Luis Oscar Marrero Riverón | |
| ID:107 Síndrome de deleción del 9p. Presentación de un caso. | |
| Dalily Susana Valdivia Felipe , Isabel Bozan Frometa , Yuleiky Mira Falcon , Pedro Luis Carbonell de la Torre | |
| ID:72 Dismorfismo facial en fetos humanos con malformaciones congénitas | |
| Isvel Zaldivar Garit , Deysi Licourt Otero , Elisa Maritza Linares Guerra , Rafaela Díaz del Pino , Mileidys León García | |
| ID:75 Comportamiento pre y postnatal de las Dilataciones Pielocaliciales diagnosticadas prenatalmente. La Habana 2015-2019 | |
| Yordanka Rodríguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Aicha Julia Llamos Paneque , Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Dayana Garcia Gómez , Dora Elis Isaac Lora | |
| ID:77 Fenotipo clínico presuntamente asociado a mutaciones del gen SMN2 | |
| Anitery Travieso Tellez , Deysi Licourt Otero , Amanda Alonso Valle | |
| ID:78 SÍNDROME DE VACTERL. A PROPÓSITO DE UN CASO | |
| Fidel Jesús Moreno Cubela , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Dr. Gabriel Granado Pérez , Lesyania Segura Linares , Jesús Daniel de la Rosa Santana | |
| ID:49 Uso de los registros de defectos congénitos para probar hipótesis específicas. Exploración de la ingesta de medicamentos en la gestación temprana. | |
| Manuela Herrera Martinez , Gisela Noche Gonzalez , Noel Taboada Lugo , Maria Dolores Noa Machado , Lorna Gonzalez Herrera , Ana Esther Algora Hernandez | |
| ID:35 Síndrome Menkes. Presentación de un caso. | |
| Isis Rodríguez Ceballos | |
| ID:116 Síndrome de la aorta media abdominal en un caso con duplicación 22q11. | |
| Yohandra Calixto Robert , Luis Alberto Méndez Rosado , Francisco Díaz Ramírez , Daniel Quintana Hernández | |
| ID:226 Características morfométricas e integridad de la materia blanca en niños con Neurofibromatosis Tipo 1 y dificultades de aprendizaje | |
| Miladys Orraca Castillo , Nancy Estévez Pérez | |
| ID:203 Delineación epidemiológica y fenotípica de la distrofia miotónica de Steinert. | |
| Deysi Licourt Otero , Belkys Candelaria Gómez , Ilena Aurora Díaz Hernández , Yanet Hernández Triguero | |
| ID:208 Síndrome de LEOPARD. Presentación de una familia con heterogeneidad clínica | |
| Maryela Landa Muñiz , Milagros Rodríguez Quintana , María Denise Alfonso Landa , Ismary Hernández Soto , William Pulido González | |
| ID:227 Comparación de la materia blanca cerebral de niños con Neurofibromatosis tipo 1 y dificultades del aprendizaje y controles sin riesgo genético | |
| Nancy Estévez Pérez , Miladys Orraca Castillo | |
| PDF PDF |
| ID:171 Propuesta de elementos clínicos para establecer criterios diagnósticos del xeroderma pigmentoso, resultados preliminares | |
| Yordania Velázquez Avila , Carmen Rosa Rodríguez Valenciano , Maritza Morales Solís , Dayana Espinosa Reyes , María Beatríz Martínez Batista | |
| ID:115 Resultados del protocolo para el diagnóstico y seguimiento de la Enfermedad Von Hippel-Lindau en Cuba: 2008-2020. | |
| Ines Virginia Noa Hechavarría , Marta Llorens Nuñez , Antonio Alejandro Esperón Alvarez , Ixchel López Reyes , Teresa Collazo Mesa , Yordanka Rodriguez Tur | |
| ID:105 Síndrome de Hunter. Presentación de un caso. | |
| Dalily Susana Valdivia Felipe , Yadira Cirera Diaz , Laura Viviana Cartelle Ferrer , Mabel Diaz Melian | |
Medicina fetal
| ID:90 Propuesta de Intervención Educativa para la prevención de defectos Congénitos. | |
| Ana Iris Heres Salazar | |
| ID:135 Diagnóstico Prenatal de Gemelos Siameses. Presentación de caso. | |
| Mabel Paz Román , Rosaralis Arrieta García , Lilia María de la Vega del Valle , Elizabeth Angulo Cebada | |
| ID:155 Correlación Ultrasonido- Anatomía patológica- Clínica en las interrupciones de embarazo por defectos congénitos en el Hospital Fé del Valle de Manzanill. 2010 -2019. | |
| María Amanda Licea Rodríguez , Luskenia del Rio Romero , Julio Roselló González , Silvia Margarita Bauza Santana | |
| ID:132 Diagnóstico prenatal de extrofia de vejiga. Presentación de un caso. | |
| Rosaralis Arrieta García , Lilia maría de la Vega del Valle , Mabel Paz Román | |
| ID:144 Ambiente extrafetal en neonatos pequeños para la edad gestacional, Hospital Eusebio Hernandez | |
| Frank Caravia Bernaldo , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Yohandra Calixto Robert , Ana Tamara Blanco Diaz , Victor Anduja Corrales | |
| ID:65 ESTUDIO DE LA BIOMETRIA ULTRASONOGRAFICA EN FETOS CON MALFORMACIONES CONGENITAS RELACIONADAS CON EL DEFICIT MATERNO DE ACIDO FOLICO. | |
| Patricia Casanova Noche , Gisela Noche Gonzalez , Noel Taboada Lugo | |
| ID:38 EMBARAZO GEMELAR CON FETO ACARDIO. PRESENTACIÓN DE UN CASO. | |
| Isis Rodríguez Ceballos , Elayne Esther Santana Hernández , Teresa Carreras Ávila , Lourdes Del Cerro Jomarrón , Eduardo Pérez Márquez | |
| ID:112 Diagnóstico prenatal de poliploidías a traves del estudio de las diferentes variedades de cultivo. | |
| Rosaralis Arrieta García , Héctor Ignacio Pimentel Benítez , Aracelis Lantigua Cruz , Tania Diaz Gonzalez | |
| ID:123 Diagnóstico ecográfico de hipoplasia tímica en fetos con diversos defectos congénitos. | |
| Lorna Gonzalez Herrera , Suyen Jimenez Cruz , Lisset Ley Vega , Kenia Estrada Lopez , Manuela Herrera Martínez , Henry José OLiva Brett | |
| ID:122 CARACTERIZACION CLINICO EPIDEMIOLOGICA DE LOS DEFECTOS CONGÉNITOS DEL SISTEMA NERVIOSO COMO CAUSA DE MUERTE FETAL. | |
| Yanetsa Quiros Rodríguez , Rosaralis Arrieta García , Dailen Agramonte Escalante , Luis Manuel Amador Aguilar | |
Citogenética
| ID:149 Translocaciones cromosómicas diagnosticadas prenatalmente en el Laboratorio de Citogenética de Villa Clara. Años 1988 – 2019 | |
| Maria Elena de la Torre Santos , Manuela Herrera Martinez , Estrella Reyes Hernandez , Lilian Perez Landin , Lazaro Perez Cabrera , Arlan Machado Rojas , Carolina Machado de la Torre | |
| ID:164 Patrones de hibridación atípicos en pacientes cubanos con leucemias | |
| Kalia Lavaut Sánchez , Sheila González García | |
| ID:69 Mosaicismo cromosómico 45, X / 46, XX en el diagnóstico postnatal. Reporte de caso. | |
| Sahily Miñoso Pérez , Deysi Licourt Otero , Irenia Blanco Pérez , Maria del Carmen Mitjans Torres | |
| ID:88 Aberraciones cromosómicas en gestantes adolescentes de la provincia Mayabeque | |
| Daniel Quintana Hernández , Ainadys Herrera Luis , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez , Danisbel Quintana Mora | |
| Sin título PDF |
| ID:139 DIAGNÓSTICO PRENATAL EN EL LABORATORIO DE CITOGENÉTICA DEL DEPARTAMENTO DE GENÉTICA MÉDICA DE CAMAGÜEY | |
| Zenia Tellez Peraza , Ana Delia Pérez Alvarez , Héctor Ignacio Pimetel Benitez | |
| ID:39 Triploidía 69,XXX en el diagnóstico prenatal. Reporte de caso. | |
| Irenia Blanco Pérez , Sahily Miñoso Pérez , Maria del Carmen Mitjans Torres , Deysi Licourt Otero , Elena Cue Perdomo | |
| ID:81 CONTROVERSIA ACTUAL SOBRE INDICACION DE ESTUDIO PRENATAL CITOGENETICO EN LA EDAD MATERNA AVANZADA. | |
| Edelsy Consuegra Montes de Oca , Osvaldo Pérez Estévez , Kirenia Vaillant Isaac , Geovanny Lechuga Carbó , Deyander Izaguirre Consuegra | |
| ID:40 Resultados del Programa de Prevención de Hemoglobinopatías. Policlínico Hermanos Cruz. Pinar del Río, Cuba. | |
| Yazmin Contreras Contreras , Niurka Cabrera Rodríguez | |
| ID:167 Título: Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2004-2019. | |
| Dra: Mayte Castro López , Lic. Irina Castro López , Dra. Odalis Rabelo García , Ana Seguí Martínez , Mayda Tápanes Villalonga , Susana Domínguez Héctor , Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién , Greta Pantaleón , Meilín Dámaris García Núñez | |
| ID:125 Diagnóstico prenatal citogenético en las defunciones fetales. Camagüey 2014 - 2019. | |
| Dailen Agramonte Escalante , Rosaralis Arrieta García , Yanetsa Quiros Rodríguez , Héctor Ignacio Pimentel Benítez | |
Genética molecular
| ID:146 Asociación de los polimorfismos ATXN2_rs7969300 y AMPD2_rs28362581 con la edad de inicio en pacientes con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 | |
| Luis Almaguer Mederos , Suzana Gispert Sánchez , Raúl Aguilera Rodríguez , Yanetza González Zaldívar , Dany Cuello Almarales , Dennis Almaguer Gotay , Yaimé Vázquez Mojena , Daniel Palenzuela Gardón , Georg Auburger n | |
| ID:12 Estudio molecular a una serie de pacientes con Síndrome Usher de la provincia de Holguín | |
| Elayne Esther Santana Hernandez , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Jose Maria Millan Salvador | |
| ID:59 Polimorfismos GSTT1 y GSTM1 en lesiones cérvico uterinas en diferentes estadios | |
| Danay Heredia Ruiz , Douglas Fernández Caraballo , Manuela Herrera Martínez , Raúl Ferreira Capote , Lázara Gladys López Ocampo , Luis Estévez Cobo , Sergio Santana Rodríguez | |
| ID:95 Polimorfismo genético de la enzima Superoxido dismutasa 2 en individuos longevos | |
| Douglas Fernández Caraballo , Danay Heredia Ruiz , Manuela Herrera Martínez , Raúl Ferreira Capote , Maria Elena de la Torre Santos , Sonia Yanet Chaviano Machado , Yissell García Ruiz | |
| ID:128 Frecuencia de microdeleciones del cromosoma Y en pacientes cubanos con azoospermia u oligozoospermia idiopática. | |
| Elyen Vital Riquenes , Marisleivy García Heredia , Gilda Monteagudo Peña , Beatriz Marcheco TeruelI , Teresa Collazo Mesa | |
Errores Congénitos del Metabolismo
| ID:53 Caracterización de pacientes con hiperplasia adrenal congénita en Villa Clara, Cuba, 2005-2019 | |
| Frank Hernández García , Dunia Díaz Figueroa | |
| ID:130 Defecto Congénito de la Glicosilación. Reporte de un caso | |
| Gretell Huertas Pérez , Tatiana Acosta Sánchez , Anitey Travieso Téllez , Ernesto Portuondo Barbarrosa , Ulises Cabrera Cárdenas , María Caridad Rigaut Díaz , Ivonne Ávila Ochoa , Lilia C. Marín Padrón | |
Epigenética y Mecanismos básicos.
| ID:57 Assessment of five selected trace elements and spatial variation of neural tube defects in Villa Clara province, Cuba. | |
| Noel Taboada Lugo , Manuela Herrera Martínez , Geni Hernández González , Hartley Ledezma Hernández | |
Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| ID:150 Relevancia del estrés oxidativo y reductivo en pacientes con Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 | |
| Dennis Almaguer Gotay , Luis Almaguer Mederos , Raúl Rodríguez Aguilera , Roberto Rodríguez Labrada , Luis Velázquez Pérez , Dany Cuello Almarales , Yanetza González Zaldívar , Yaimé Vázquez Mojena , Annelié Estupiñán Domínguez , Reidenis Torres Vega | |
| ID:70 Daño basal, daño oxidativo endógeno y reparación de roturas de simple hebra del ADN en pacientes cubanos con criterios clínico-bioquímicos de Xeroderma Pigmentosum | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Mariley Sarmiento Fleitas , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez , Araceli Lantigua Cruz | |
| ID:41 Fenotipo reparador del ADN y expresión de la polimerasa eta en el diagnóstico del Xeroderma Pigmentoso en Cuba | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Mónica Marín García , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez , Araceli Lantigua Cruz | |
| ID:87 Fragmentación del ADN espermático en hombres infértiles expuestos a factores gonadotóxicos | |
| Danisbel Quintana Mora , Daniel Quintana Hernández , Ainadys Herrera Luis , Lidia M. Cotilla Martínez , Marisela Linares González , Mercedes Rodríguez Domínguez | |
| ID:71 Roturas basales de simple y doble hebra del ADN en pacientes femeninas con cáncer en periodo de remisión | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Martha Sonia Robaina Castellanos , Anamarys Pandolfi Blanco , Lucia Fariñas Rodriguez | |
Inmunogenética
| ID:46 Síndrome genético asociado a cardiopatía congénita | |
| Fidel Jesús Moreno Cubela , Inés Reyes Roig , Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Rodolfo Martí Martínez , Jesús Daniel de la Rosa Santana | |
| ID:225 Cálculo de riesgo de asma en Pinar del Río mediante un modelo de regresión logística binaria | |
| Odalys Orraca Castillo , María Amparo León Sánchez , Miladys Orraca Castillo , Roberto Lardoeyt Ferrer , Carlos Alfredo Miló Valdés | |
| PDF PDF |
Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas
| ID:84 Síndrome de Sturge-Weber. Presentación de un caso clinico. | |
| Limnet Lambert Cremé Lambert , Harasay Díaz Estévez , Mireya Lamas Ávila , Maria Agustina Favier Torres , Antonio Manuel Cremé Suárez Cremé | |
| ID:152 Utilidad de la Polisomnografía para el diagnóstico de algunas manifestaciones respiratorias en un paciente con Mucopolisacaridosis tipo II | |
| Arlan Machado Rojas , Maria Elena de la Torre Santos , Marbelys Guevara Rodriguez , Carolina Machado de la Torre | |
| ID:179 Tratamiento con Bifosfonatos en pacientes con Osteogenesis imperfecta | |
| Adrian Saborit Rodríguez , Jessica López Terrero , Alina García García , Ana Gloria López Fernández , Alejandro Rojas Marrero | |
Medicina Genómica
| ID:148 Inestabilidad genómica en enfermedades poliglutamínicas | |
| Dany Amauris Cuello Almarales , Loire Arias Acuña , Dennis Almaguer Gotay , Luis Almaguer Mederos | |
| ID:140 Potencial uso terapéutico del ARN de interferencia contra la COVID-19 | |
| Dany Amauris Cuello Almarales , Luis Enrique Almaguer Mederos , Dennis Almaguer Gotay | |
| ID:9 Una mirada a la Medicina Genómica desde la formación curricular | |
| odelinda acosta camacho , Lilianne Casamayor Rivero , Lilianne Goris Acosta | |
Medicina de Precisión
| ID:201 RUNX1-RUNX1T1: un biomarcador con particularidades morfológicas y clínicas en pacientes cubanos con leucemia mieloide aguda. | |
| Heidys Garrote Santana | |
| ID:224 Manejo transdisciplinario y personalizado del retardo primario del desarrollo fetal tipo I de causa genética. Presentación de tres casos clínicos | |
| Juan Carlos Perdomo Arrién , Elsa Luna Ceballos , Mayte Castro López , María Eugenia Domínguez Pérez , Sandra Alba Rodríguez | |
Educación en genética
| ID:134 Sistema progresivo de medios de enseñanza para la asignatura Génetica Médica | |
| Yuleiky Mira Falcón , María de los Ángeles García Valero , Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yurky Mira Falcón | |
| ID:79 PREVENCIÓN DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS Y LOS DEFECTOS CONGÉNITOS. ACTUALIZACIÓN PARA APLICAR EN LA DOCENCIA. | |
| Anorys Regla Herrera Armenteros , Sadia Lumis Gómez Ríos , Ana Tamara Blanco Díaz , Lillian Teresa Fuentes de Armas | |
| ID:177 Intervención educativa sobre temas de medicina ómica en estudiantes de tercer año de medicina. Facultad No1 Santiago de Cuba. | |
| Alexi Domínguez Fabars , Vigen Yaneisy Gross Ochoa , Irina Guzmán Sancho , Ennis Segura Segura | |
| ID:102 Evaluación de la educación de posgrado desde la Genética Clínica en Camagüey 2010 – 2019. | |
| Rosaralis Arrieta García , Maidelin Muñoz Ramírez , Rolando Márquez Lizaso , Amanda Licea Ridríguez , Beatriz Mantecón Fernández | |
| ID:29 El movimiento de alumnos ayudantes ¨Frank País¨: su desempeño en la Genética Médica. | |
| Melissa Toledo Licourt | |
| PDF () |
| ID:180 Programa de curso optativo “Competencias obstétrica en el diagnóstico prenatal” carrera Licenciatura en Enfermería. | |
| Juana Lupe Muñoz Callol , Mildred Rebeca Blanco Gomez , Kenia Maria Velazquez Avila , Ernan Santiesteban Naranjo | |
| ID:15 Videoconferencias con contenidos relacionados con la estructura del virus SARS-CoV-2 y los mecanismos patogénicos de la COVID-19 | |
| Francisco Sotomayor Lugo , José Miguel Corbacho Padilla | |
| ID:119 Repositorio sobre tecnologías ómicas, medicina genómica y medicina personalizada de precisión | |
| Orlando Rafael Serrano Barrera , Hernán Feria Ávila , Beatriz Marcheco Teruel | |
| ID:98 VINCULACIÓN DOCENTE DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS CON LA EXPRESIÓN ARTÍSTICA DE PINTORES FAMOSOS | |
| Yusiem González Yusiem González Carmona , Anorys Regla Herrera Armenteros , Sadia Lumis Gómez Ríos , Yeniseys Beltrán Blanes | |
| ID:137 Resultados de la estrategia en el proceso de categorización de investigadores en el Centro Nacional de Genética Médica. | |
| Nayade Pereira Roche , Ramona Cayol Suárez | |
| ID:48 Educación en genética y formación inicial del maestro de Educación Especial. Un estudio comparado | |
| Xiomara Sànchez Valdés | |
Genética y Cáncer
| ID:93 Estrategia para la prevención del Cáncer de Colon en el municipio de Cacocum. | |
| Arnolis Fuentes Rodriquez , Ana Iris Heres Salazar | |
| ID:76 Estado filogenético de los eventos mutacionales subclonales en la evolución del cáncer. | |
| Armando Ernesto Pérez Cala | |
| ID:151 Influencia de la carga alélica del JAK2V617F en pacientes cubanos con trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria. | |
| Lesbia Fernández Martínez , Carmen Alina Díaz Alonso , Ana María Amor Vigil , Heidys Garrote Santana , Vera Ruiz Moleón | |
| ID:176 Neuroblastoma.Caracterización clínico epidemiológica en pacientes pediátricos cubanos. | |
| Liset Rodríguez Muñoz | |
Genética y Enfermedades complejas
| ID:160 Hipertensión arterial esencial en niños, factores genéticos | |
| Ana Tamara Blanco Díaz , Laritza Martínez Rey , Raúl Fernández Regalado , Anorys Regla Herrera Armenteros , Frank Caravia Bernaldo , Dianlet Minaberriet Avellaneda , Yeniseys Beltrán Blanes | |
| ID:54 Epidermólisis Ampollosa. A propósito de un caso | |
| Giselle Lucila Vázquez Gutiérrez , Jesús Daniel de la Rosa Santana , Suzanne Santiesteban Puerta , Asiel Ramos García , Geisel Maharai Garcés de la Paz | |
| ID:170 Consideraciones neurogenéticas de la Neurofibromatosis tipo 2 | |
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Asesoramiento Genético
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